DEHB'yi Bir Amaç Olarak Kullanmayı Bırak - Beni Damgaladı

ADD veya DEHB tanısı hakkındaki bu düşünceleri paylaştığınız için çok teşekkür ederiz. Ben de insanların yaptıkları ya da söyledikleri bir şeyin "bu yüzden EKLE" olduğunu söylediğini duymak can sıkıcı buluyorum. eylemlerini tanımlamak için sadece "bu beni çok unuttu" veya başka bir cümle demiyorlar mı? davranışı. Ve Jimmy, insanların bir şeylerin bu kadar diyabetik olduğunu söyleyemeyeceğini söylemeye o kadar ilgiliydin ki, bu "hastalıklardan" birine sahip olmak gibi bir seçenek var. İnsanlar bana sadece kötü "alışkanlıklarım" olduğunu söylediklerinde rahatsız edici buluyorum. Kendi ailem bile beni yargıladığında ve semptomlarıma büyük karakter kusurları olarak baktığında son derece sinir bozucu ve inanılmaz derecede zarar verici, çünkü kesinlikle HİÇBİR ZAMAN bu hastalığı, bozukluğu, teşhisi ne olursa olsun sahip olduğum dibilite edici semptomları ve her gün uğraştığım yaşam mücadelelerini tanımlamayı seçmeyin. Kendi semptomlarım ve onlar üzerinde daha iyi kontrol sahibi olamam konusunda sinirli ve sinirliyim. Birçok kez gözyaşları içindeyim, çünkü çevremdeki insanlar nelerden geçtiğimi gerçekten anlamak için zaman bile almayacaklar. Kanser ya da şeker hastalığım olsaydı ya da kör olsaydım ya da işitme problemim ya da bazı fiziksel engellerim varsa insanlar destekleyici ve merhametli olurdu, ancak ADD ya da DEHB'de böyle olmazdı. STILL, bugüne kadar, herhangi bir akıl hastalığı hakkında böyle bir damgalama var. Pek çok insan akıl hastalığını ve onunla birlikte gelen semptomları, insanların eylemleri ve davranışları için yaptıkları bir tür bahane olarak görüyorlar, bu çok haksız. En azından senden uzak duran diğer insanları unutuyorum, çünkü zihinsel bir hastalığın (beyin fonksiyon problemi) olduğunu duydukları anda "ÇILGIN" olduğunu düşünüyorlar!! Herhangi bir akıl hastalığına sahip olmak son derece yalnız bir varoluştur, çünkü kimse herhangi bir tanı konulduğu belirtilerle uğraşmak istemez. Bu benim deneyimim ve hala benim deneyimim. İnsanların hiç düşünmediği şey, benim belirtilerimle uğraşmak istememem. Kanser teşhisi konduğu için kemoterapiden hasta olmayı seçer miyim? İşitme güçlüğü çekmeyi tercih eder miyim, çünkü işitme yeteneğimi kaybettim ya da sağır ya da görme duymadan doğdum? Bazı fiziksel engellerle doğduğum için yürümemeyi tercih eder miydim? Tüm bu soruların cevabı elbette "HAYIR" dır, bu yüzden neden bu kadar çok insan "seçim" olduğumu düşünüyor, sanki hepsi sadece "irade" veya "disiplin" eksikliği ile ilgilidir. Devam ettiğim için özür dilerim, biliyorum sadece vaaz ediyorum chior.

Çok kafa. 1988 yılında DEHB tanısı aldım. O zaman, onunla birlikte gelen sosyal damgalanma çok gerçekti. Diğer çocuklar ve hatta yetişkinler, sorunum hakkında bilgi edindiklerinde yüzlerinde aynı görünüme sahip oldular. Yanlış anlama ve yargılama bakışları. Bazıları bunun zihinsel engelli olduğumu düşündü, bazıları ise davranış bozukluğum olduğunu düşündü. İnsanlar hala bir tedavi eklediğimde Ritalin kullandığımı bulduğunda kanımı gerçekten kaynatıyor. "Bu üniversiteden geçebilsin mi?" Ya da "Bir projede bütün gece kalmam gerektiğinde her seferinde bir tane alıyorum" gibi yorumlar. Müthiş varsayımlar her gün gerçekten kullandığımda performans arttırmak için narkotik kullandığımı varsayalım, böylece kafanı kaosa sakinleştirebilir ve günden güne ilgilenebilirim görevler. Birisinin "Ben çok EKLİM" dediğini duyduğumda, kendimi şımarttım. Hatta reddedildi. Bu bir tutum ya da yaşam tarzı seçimi değil. Bu şekilde kabul edilmeyi ve tedavi edilmeyi hak eden tıbbi bir durumdur. Tembel ya da unutkan olmak için bahaneniz DEĞİL. Harika blog yazısı.