“Bir Hata Yaptım: Başkalarının Benim Hakkımda Varsayımlarına İnandım.”

9 veya 10 yaşında dikkat eksikliği bozukluğu (DEHB veya ADD) teşhisi kondu - tam olarak hatırlayamıyorum. Hatırladığım şey alnıma yapışmış vantuzlarla oturmak ve doktor bana oturmamı söylüyor. Birden fazla.

Ailemin okul danışmanının ofisine geldiğini, DEHB teşhisinin yapıldığını ve gözlerinin ışığına çıktığını hatırlıyorum. O zaman bile hayatımda beklentilerinin düştüğünü biliyordum çünkü DEHB'yi anlamadılar. Benim kusurlu olduğumu düşündüler.

Ailem uzamsal bilgide mükemmel olduğumla bağlantı kurmadı. Üç yıldan az bir süre içinde dövüş sanatlarında beyaz kuşaktan kahverengi kuşaklara gittim ve dansta ödüller kazandım, ancak okulda iyi bir şey yapmadım ve bu bana yatırım yapmamalarını söylemek için yeterliydi. Mesaj yüksek ve net bir şekilde geldi: Herkes gibi normal değildim.

Okulda iyi bir şey yapmadım ve milletim zengin olmadığım için beni daha yüksek eğitime gitmeye hiç teşvik etmediler. Bu onlar için önemli değildi ve ben de okulu bırakıp çalışmayı izledim. Ve yaptığım iş. Çağrı merkezlerinde çalıştım. El emeği ile çalıştım. Sunucu olarak çalıştım ve aradaki diğer işleri denedim. Hayatımın kolejine gitmem ve arkadaşlarımı yaşımda geçirmem gereken yıllar boyunca çalıştım. Kolej veya üniversiteyi bitirdikten sonra dünya çapında geziler yaptığım arkadaşlarımı izlerken çalıştım.

Bir hata yaptım. Başkalarının benimle ilgili hikayelerine inandım - ya da eylemlerini, hareketlerini ve tepkilerini yanlış tercüme ettim. Ailem beni cesaretlendirmediği için üniversiteye girecek kadar zeki olmadığımı düşünüyordum. Ailem bana üniversiteye gidecek kadar zeki olmadığımı asla söylemedi, ama aynı zamanda bana geleceğe yönelik planlarımı da sormadılar veya proaktif olarak bana öğrenme becerileri yoluyla koçluk yapmayı teklif etmediler. Bazen söylediğimiz veya yaptığımız şey bu değildir; bazen biz budur yok hacimleri söyleyerek yapın. Ve onları yüksek sesle ve net duydum.

[Okumak İçin Tıklayın: "Benimle Neler Yanlış?" DEHB Doğruyu Keşke Çocukken Biliyorum]

33 yaşımdayken kızım 9 yaşındayken, kendimi yerel toplum kolejine gitmeye zorladım. Kendi kendime, olgun öğrenci giriş sınavını geçebilirsem üniversiteye gideceğimi söyledim. Yaptım. Bir yıl boyunca toplum destek işçisi olmak için çalıştım ve onur diploması ile mezun oldum. Ben de bütün zaman çalıştım. Uygulamamı bitirdiğim günü hatırlıyorum; Dışarıda gözyaşlarını tutarak durdum çünkü bitkin düşmeme rağmen başarabildiğimi ve yapamayacağımı düşünmediğim bir şeyde başarılı oldum. Sonunda kendime kendimle ilgili yeni bir hikaye anlatabilirdim.

Şimdi bir araba sahibi olmak için yeterli para kazanıyorum; İlk arabamı üç ay önce aldım. 34 yaşında lisansüstü lisans programında çalışıyorum. Kendimle gurur duyuyorum.

Öğrendiklerim şudur: DEHB olan insanlar nörotipik insanlarla aynı şeyleri başarabilirler, ama biz ekstra engeller - en azından değil, bize yardım etmek için parmağını kaldırmayacak insanlar çünkü yanlış inanmak DEHB bir irade meselesidir.

DEHB'nin ticari markası olan dürtüselliğin üstesinden geldim. Bunu biliyorum çünkü bütçemi dengeledim ve tüm faturalarım zamanında ödeniyor. Ben koçluk, danışmanlık veya ilaç olmadan yaptım. Her zaman çalışmaya erken başladım ve randevularımı tutuyorum. İçin DEHB olan yetişkinler benim gibi, bunlar büyük hedefler. Bunu gerçekleştirmek için yaptığım görünmez şeyler bol miktarda enerji ve organizasyon gerektiriyor, ancak ailem bunu görmüyor. Büyük başarılarım onlara normal günlük şeyler.

[Bu Ücretsiz Kaynağı Alın: Yetişkin DEHB ile Daha İyi Zaman Yönetimi]

DEHB teşhisi konduğumda durum iyi anlaşılmadı. Ailemin okuyabileceği bir internet yoktu. DEHB tanısı almak o zaman bana hiçbir iyilik yapmadı. Engeller sola, sağa ve ortaya çıktı - bunların hepsi benlik saygım ve hayatım için uzun süreli sonuçları oldu. Merkezlenmiş ve geride kalmış hissettim. DEHB'yi kabul etmek ve kucaklamak ve yolculuğumun özel olduğunu anlamak uzun zaman aldı.

Bir ebeveynin yakın zamanda çocuğuna yüksek işlevli teşhisi konma deneyiminden bahsettiğini duydum otizm ve ne kadar hayal kırıklığına uğramış ve üzgündü çünkü çocuğunun hayatı için çizdiği resim değişti ve hayalleri gibi görünmeyecekti. Kadın konuşurken, annemin teşhisimi duyduğunda böyle hissettiğini ve kızgın hissettiğimi hayal ettim.

Neden? Neden bu kadar hayal kırıklığına uğramış ve üzgüsünüz? Geleceğin çocuğunuz için ne tutacağı hakkında hiçbir fikriniz yok. Neden geçemeyen ve asla gerçekleşemeyen başarısızlıklar hakkında hayal kırıklığına uğruyorsunuz? Annem gibi çocuğunuz için beklentilerinizi azaltacak mısınız? Şimdi çocuğunuzun öğrenemediğine inanacak mısınız? Tutumunuz bunu kendi kendini gerçekleştiren bir kehanete dönüştürebilir.

“Keder verici bir süreç” e atıfta bulunulan tanıyı bile duydum. Ne üzülüyorsun? Sen falcı değilsin; hayatın mağazada ne olduğu hakkında hiçbir fikrin yok. Yine de bunu söyleyebilirim: desteğinizi alırsanız, çocuğunuzun başarılı olması için çok daha zor zamanlar olacaktır. Bir ebeveynin sevgisi herhangi bir tanıdan daha güçlüdür. Çocuğunuzu teşvik edin. Onlara herkesle aynı fırsatları sunun. Asla hiçbir şeyden aciz olduklarını ima etmeyin. Asla yollarına başka bir görünmez engel koymayın; yeterince var.

Kişisel deneyimimle ilgili bu kısa hikaye suçlama anlamına gelmiyor. Ailem insan ve insanlar hata yapıyor. Onları seviyorum ve cehaletleri için affediyorum. Bu hikaye, ebeveyn olarak bakış açınızın çocuğunuzun yaşam boyu sonuçlarını nasıl etkileyebileceğini göstermek içindir. DEHB ve otizmle dolaşan tanı konmamış birçok yetişkin var. Başarılı ve harika hayatları var. Teşhisin en kötü korkularınızdan oluşan engeller oluşturmasına izin vermeyin.

[Bu Ücretsiz Kılavuzu İndirmek için Tıklayın: Dünyanın DEHB Görme Biçimini Değiştirme]

20 Aralık 2019'da güncellendi