Motherblame: Henüz Yapılmadı mı?

Başka bir annenin oğlunun şizofreni ile ilgili anılarını okumayı bitirdim Bu Yabancı Oğlum. Çalıştığım bir medya yapımcısı (sesli yetenek olarak) bunu okumamı önerene kadar bunu duymamıştım. Belli ki yıllar önce lisede okumuştu ve o zamandan beri yanında kaldı.

Kitabın baskısı yok, ancak Amazon'da kullanılmış bir ciltsiz kopyasını alabildim. Fark ettiğim ilk şey yayın tarihi: 1968. Merak etmeliydim: Akıl hastalığı olanların aileleri için hiç bir şey değişti mi?

Benim gibi, yazar (Louise Wilson) - kitabın kapağına göre - parlak, yakışıklı, yetenekli ve "Benim gibi, o da şaşkın ailesi, yıllarca kafa karışıklığı, yanlış teşhis, pahalı terapi ve bir şeyleri düzeltmek için sayısız girişim yaşadı. konuşma ile. Benden farklı olarak, çocuğu akıl hastalığı belirtileri Ben'in şizofreni daha yaygın "kademeli başlangıç" türündeyken neredeyse doğumdan (çocukluk başlangıcından), genç yaşlarında ortaya çıkan ve oradan ilerleyen değişiklikler. Sanırım bu konuda daha şanslıydık (eğer çocuğunuz geliştiğinde şanslı diye bir şey varsa) büyük bir akıl hastalığı) - Hastalık çirkin seyrini ayarlamadan önce Ben'i tanımak için yıllar geçirdik. Kimi kurtarmaya çalıştığımı biliyordum.

Anılarımızdaki bir diğer fark, çocuklarımızı yetiştirdiğimiz dönemden kaynaklanmaktadır. Wilson ve ailesi yıllarca umutsuzca oğulları Tony'nin neden bu kadar "farklı" olduğunu bulmaya çalıştılar, diğer üç çocukları da iyi görünüyordu. Biz de yıllarca cevap aradık. 1960'larda Wilson çok şükür ki nihayetinde azalmaya başlayan bir şeyin kurbanıydı: Motherblame.

Kitabında, psikanalistlerden çocuk psikiyatristlerine, okullara kadar profesyonellerin terapistlerin müdürleri ona tekrar tekrar, onun (ve bazen kocasının) gerçek olduğunu söyledi. sorun.

Çok üşüyorsun.

Sen erişilemez bir annesin.

Onu çok fazla bebeğin. Bırak.

Ona yeterince yardım etmiyorsun.

Kocan Tony ile yeterince "erkeksi" şeyler yapmıyor.

Hayat kurtarıcıları, Tony'nin öfkelerinden acı çeken diğer çocukları ve belirsiz bir ev hayatı, Wilson ve kocası boşuna, bırakmaya, tutmaya çalıştı ebeveynlik becerilerini değiştirmek için - hepsi şizofreninin psikolojik bir konu olduğunu, bir kimya değil, bir “hastalık” değil, herşey. Son bölümlere kadar nihayetinde onunla yeni ama giderek daha fazla kabul gören bir teori: "Şizofreni fiziksel bir hastalıktır." Ve son olarak, Anne kendinden nefret etmeyi bırakabilir.

Ona bunu söyler onun hatası değiloğlunun ruhsal bir hastalığı olduğunu kimsenin hatası değil. Son olarak, çocuklarının bu kadar tuhaf ve öngörülemez şekilde hareket etmeleri için bir şekilde çok yanlış bir şey yaptıklarına inanan bu fakir ebeveynler için rahatlama. Sonunda suçlamayı bırakabilirlerdi.

O zaman, oğlum on yıllar sonra doğduğundan beri, akıl hastalığı için kimyasal temelin kabul edildiği bir dönemde daha şanslı mıydık? Kesinlikle. NAMI bir kez teşhis koyduğumuzda beni eğitmek için oradaydı. Elbette, anlamadan yıllar önce kaos vardı. Elbette, önceki tespitler bize çok fazla acı, yanlış yol ve para kazandırmış olabilir.

Dır-dir motherblame geçmişten bir şey? Zorlukla. Ben "tamir" beni "düzeltmeye" çalışan terapistler bizim payımız vardı. Ancak en azından hiçbiri, bir kez teşhis edildiğinde akıl hastalığının kendisinin kimyasal doğasını sorgulamadı. Tanı nihayet ilerlememize izin verdi. Elbette, Ben'in hastalığını adlandırmak çok uzun sürdü - ancak Wilson'ın zamanında, hastalığın adlandırılması ailenin suçunu kaldırmadı. Biz çok daha kötü olabilirdi.

Kanadalı yazar Susan Inman kitabında Beyninin Kırılmasından Sonra, onunla konuşuyor kızının yıllar süren konuşma terapisi (tedavinin nasıl gittiğine erişimini yasaklayan gizlilik yasaları ile) -daha sonra öğrendiği neredeyse tamamen anne-babasından oluşuyordu.

"Ne kadar kolay oldu," diye yazıyor, kötü eğitimli profesyonellerin, hasta iken yapılan, tamamen düzensiz düşünce yerine derin gerçekleri açığa çıkarmalıdır. "Ve kitabını yazdı içinde 2003. Oldukça geç. Hala yapılacak çok şey var, silinecek çok damgalama var.

Boşa giden yıllar. Tükenmiş tasarruflar. Ve keşfetti, birçok "ruh sağlığı uzmanı" bile gereklidir Kanada'daki eğitiminin bir parçası olarak büyük akıl hastalıklarını incelemek. Bu Amerika Birleşik Devletleri'nde geçerli mi? Bunu sormaya başladım.

Yine de, Ben hakkındaki gerçeği öğrendikten sonra harekete geçebiliriz. Ve anlamama yardımcı olacak kaynaklar vardı. umuyorum bizim hikayemiz yalnız olmadıklarını bilmeleri gerekecek gelecek aileler için de aynısını yapacak. Ve, şansım olduğu için davet edilmekten ve bunun hakkında konuş öğrenciler, profesyoneller, aileler ve PAMI'lere (Akıl Hastalığından Etkilenen İnsanlar). Bu bir ayrıcalık ve daha iyi araştırmalar, daha fazla hizmet, daha fazla fırsat, anlayış ve saygı için - ve gereksiz suçlamaya karşı konuştuğum için Ben'i gururlandırmayı umuyorum.

Kabul? Hatasız düşünme? Henüz orada değiliz - ama kesinlikle 1968'de olduğundan daha yakınız. Biz alacağız.