Yeme Bozuklukları Tedavisi: Kanıta mı, Görüşe mi?

16 Temmuz 2010, 14:01

Hmm, bu doğru değil.
Geçilen tüm ilaçlar güvenlik ve etkinlik açısından test edilir. Yapmazsanız FDA onayı alamazsınız. Tüm ilaç denemeleri (psikofarmakolojik ve diğer) katı bir şekilde kontrol edilir ve aşamalar halinde yapılır. Onay almak için ilaçların hepsi plasebodan daha iyi olmalıdır. Ayrıca, hepsi olmasa da birçok ilaç aynı sınıftaki diğer ilaçlara karşı test edilir.
"Faz III çalışmaları büyük hasta grupları üzerinde randomize kontrollü çok merkezli çalışmalardır (hastalığa / tıbba bağlı olarak 300-3.000 veya daha fazla durum araştırılmıştır) ve mevcut 'altın standart' ile karşılaştırıldığında ilacın ne kadar etkili olduğunun kesin değerlendirmesi olmayı amaçlamaktadır. tedavisi."
http://en.wikipedia.org/wiki/Clinical_trial#Phase_III
Ve I ve II aşamalarında ek veriler vardır. FDA onayı almak için ilacın III. Aşamada olması veya geçmesi gerekir.
Evet, ilaçların etiket dışı reçete edildiği doğrudur. Ama olmalılar. Eğer olmasaydı, insanların büyük bir yüzdesi daha iyi olmazdı. Kanıtlanmış tedavilerin önce denenmesi gerektiğine kesinlikle katılıyorum ve normalde öyle, ancak bunlar başarısız olduğunda diğer seçeneklerin mevcut olması gerekiyor.

Ve bildiğim kadarıyla, herhangi bir doktor sadece psikofarmakolojik olanları değil, herhangi bir nedenle herhangi bir ilacı reçete edebilir.
Ve evet, bu nedenle güvendiğiniz bir doktora sahip olmalısınız. Ama sonra, her zaman böyle olması gerekir.
- Natasha

• cevap

15 Temmuz 2010, 13:13

Doğru, Laura! Sevdiklerimizin yaşamları söz konusu olduğunda, kontrollü çalışmaların diğer mevcut seçeneklerden daha iyi çalıştığını gösteren bir tedavi istiyoruz. İnsanlar ilaç, cerrahi ve diğer tedavilerle bunu bekler ve akıl hastalığı için daha az beklememeliyiz.

• cevap