Araştırma DEHB ve Otizme Bağlı Genleri Saptadı

28 Mart 2016 DEHB ve ilgili durumlar için genetik belirteçleri haritalamaya yönelik sürekli bir çabada, MIT ve NYU'daki araştırmacılar, her iki dikkat açığına doğrudan bağlantıları olan bir geni saptadılar ve otizm. “Ptchd1” olarak bilinen gen uzun zamandır DEHB ile bağlantılıdır. 23 Mart dergisinde yayınlanan bu yeni çalışmada […]

28 Mart 2016

DEHB ve ilgili durumlar için genetik belirteçleri haritalamak için devam eden bir çabada, MIT ve NYU'daki araştırmacılar, hem dikkat eksikliği hem de otizmle doğrudan bağlantıları olan bir geni saptadılar.

“Ptchd1” olarak bilinen gen uzun zamandır DEHB ile bağlantılıdır. Bunda yeni çalışma, 23 Mart dergide yayınlandı Doğaaraştırmacılar bu geni farelerde izole ettiler - bazı fareleri sahip olmaması için genetik olarak modifiye ettiler ve bu denekleri Ptchd1 ile farelerle karşılaştırdılar. Araştırmacılar, tüm fareleri, her yanıp söndüğünde burunlarını bir ışığa doğru yönlendirecek şekilde eğitti. İlave ışıklar ve sesler eklendiğinde, Ptchd1 içermeyen fareler dikkati dağılmadan görev - genin yokluğunun dikkatine katkıda bulunduğunu düşündüren açıkları.

Araştırmacılar, bağlantıyı sağlamlaştırmak için deneyi insan denekler ile çoğaltmayı umuyorlar. Sonuçlar devam ederse, DEHB'yi tedavi etmek için özel olarak tasarlanmış gen terapisi geliştirmek için kullanılabilirler. Gen tedavisi, çoğunlukla Alzheimer ve belirli kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan deneysel bir prosedürdür.

“Uzun vadeli hedeflerden biri, aslında insandan eksik olabilecek genetik materyalleri tanıtabileceğimiz gen terapisidir” dedi Michael F. WellsMIT'de çalışma üzerinde çalışan doktora sonrası bir ortak. “Heyecan verici olan şey, bunun 10 ila 15 yıl önce neredeyse bilim kurgu olduğu bir olasılık olması.”

Araştırma ayrıca Ptchd1 geni ve beynin içine girerken yeni bilgilerin filtrelenmesinden sorumlu olan talamik retiküler çekirdek (TRN) olarak bilinen beynin bir kısmı arasında bir bağlantı gösterdi. Ptchdl içermeyen fareler, reaksiyon süreleri yavaşladıkça ve dikkat dağıtıcı unsurları arttıkça daha az TRN aktivitesi gösterdi.

Bu bulgu, TRN arttırıcı tedavilerin DEHB semptomlarını iyileştirebileceğini ve muhtemelen otizm de dahil olmak üzere dikkati etkileyen diğer bozuklukların tedavisine yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.

DEHB ve otizmli hastalar için bu genetik bağlantı özellikle faydalı olabilir. Daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır, ancak genetik bağlantı “otizm ve DEHB'nin bir arada var olan bir alt türü ile ilişkili olabilir ve özel bir tür tedavi ”diyor Massachusetts Genel Hastanesi'nde bir psikiyatrist olan Dr. Gagan Joshi, ders çalışma. “Orada büyük bir gelecek görüyorum.“

6 Nisan 2017'de güncellendi