FDA, Elektronik DEHB Değerlendirme Yardımının Yeni Sürümünü Temizledi
16 Ocak 2018
Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Dikkat ve engelleyici kontrolü ölçmek için geliştirilen TOVA'nın 9. versiyonunu, Değişkenler ve Dikkat Testi'ni temizledi. TOVA’nın kuruluşundan bu yana, klinisyenler ve araştırmacılar DEHB dahil dikkat bozukluklarını değerlendirmek için bu bilgisayar tabanlı aracı kullandıklarını söyledi.
TOVA dikkatsizlik ve dürtüsellik ölçmek için hem işitsel hem de görsel uyaranları kullanır. Şirketin web sitesine göre, test iki bölüme ayrılmıştır: ilk olarak, denekler dikkatlerini sürdürmeli ve nadir hedeflere cevap vermelidir; ikincisinde, daha sık hedeflere yanıt vermelerini engellemelidirler.
Şirket, basın açıklamasında, en son sürümün sonuçları etkileyebilecek bilgisayarlardaki zamanlama gecikmelerini gidermek üzere güncellendiğini söyledi. Ayrıca “olağandışı performansı işaretlemek için gömülü performans geçerliliği sunar”.
Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi cihaz pazarlamak isteyen herhangi bir şirket FDA ile bir inceleme sürecini iki yoldan birinden geçmelidir: Premarket Onayı (PMA) bir cihazın FDA tarafından “onaylandığı” işlem veya bölüm 510 (k) işlemi; burada eşdeğer bir cihaz, Market.
TOVA hakkında daha fazla bilgi bulunabilir şirketin web sitesinde. FDA’nın kararıyla ilgili belgeler çevrimiçi erişildi.
17 Ocak 2018'de güncellendi
1998 yılından bu yana, milyonlarca ebeveyn ve yetişkin ADDitude'un DEHB ve ilgili ruh sağlığı koşullarıyla daha iyi yaşamak için uzman rehberliğine ve desteğine güvenmektedir. Misyonumuz, sağlıklı danışmanlığınız boyunca sarsılmaz bir anlayış ve rehberlik kaynağı olan güvenilir danışmanınız olmaktır.
Ücretsiz bir sorun ve ücretsiz ADDitude e-Kitap alın, ayrıca kapak fiyatından% 42 tasarruf edin.
