Genetik DEHB Belirtilerinin İyileşip Gelişmediğini Belirleyebilir

January 10, 2020 22:53 | Dehb Haberler Ve Araştırmalar
click fraud protection

13 Mayıs 2015

Çocuğunuzun DEHB'sinden “büyüyüp büyümeyeceğini” mi merak ediyorsunuz? Cevap genlere inebilir. İkizlerle yapılan yeni bir çalışma, semptom iyileşmesinin büyük ölçüde genetik temelli olduğunu - belki de ebeveyn ve çocuğun tedavi çabalarından daha fazla olduğunu göstermektedir.

ÇalışmaLondra Üniversitesi Koleji tarafından yürütülen, 1994-1996 yılları arasında Birleşik Krallık'ta doğan DEHB ile yaklaşık 8.400 çift ikiz incelendi. Aileleri, hiperaktivite, dürtüsellik ve dikkatsizlik dahil olmak üzere çeşitli klasik DEHB belirtileri üzerinde onları (Conners'ın Ebeveyn Derecelendirme Ölçeği - Revize Edilmiş) kullanarak derecelendirdi. Çocuklar, sekiz yaşından başlayıp 16 yaşına kadar devam ederek çocukluk ve ergenlikleri boyunca birçok kez değerlendirildi.

Sekiz yaşında ortalama hiperaktivite skoru 6.0 iken ortalama dikkatsizlik puanı 5.8 idi. 16 yaşına kadar hiperaktivite önemli ölçüde azalmıştı, dikkatsizlik hafifçe azalarak ortalama 4.9'a düştü. Bu iddia iddia birçok DEHB yetişkin anekdot kanıt destekler hiperaktiviteleri yetişkinliklerinde önemli ölçüde devam etmese de, dikkatsizlik belirtileri onlar için günlük zorluklar yaratmaya devam ediyor hayat.

instagram viewer

İkizlerin genetik modellerini inceleyerek ve semptomlarının şiddetiyle karşılaştırarak, araştırmacılar, hiperaktivitenin sürekliliğinin çoğunlukla iki veya daha fazla gen. Dikkatsizlik ise güçlü ve baskın bir gen tarafından belirlendi. Bu genler çoğunlukla semptomların temel şiddetini belirleyenlerden ayrıdır. çocuklara ilk teşhis konuldu, ancak semptomların nasıl azaltılacağını veya artacağını tahmin etmek için kullanılabilir saati.

Çalışmanın yazarları, gelecekte ebeveynlerin anlamalarına yardımcı olacak genetik testlerin mevcut olacağını umuyor Çocuğun DEHB'nin yaşam boyu etkisi - doktorların teşhis ve tedavi yöntemlerini değiştirecek şart. Zaman içinde semptomlarda dramatik bir artış, “genetik sorumluluğu yansıtan bir kırılganlığın göstergesini temsil edebilir ve daha yakın takibi garanti edebilir” yazıyorlar.

Ayrıca araştırmacılar, genetik ve ailesel geçmişlerine dayanarak hastaları daha yüksek kalıcı DEHB riski konusunda bilgilendirme ihtiyacını da gündeme getirdi.

15 Eylül 2017'de güncellendi

1998 yılından bu yana, milyonlarca ebeveyn ve yetişkin ADDitude'un DEHB ve ilgili ruh sağlığı koşullarıyla daha iyi yaşamak için uzman rehberliğine ve desteğine güvenmektedir. Misyonumuz, sağlıklı danışmanlığınız boyunca değişmez bir anlayış ve rehberlik kaynağı olan güvenilir danışmanınız olmaktır.

Ücretsiz bir sorun ve ücretsiz ADDitude e-Kitap alın, ayrıca kapak fiyatından% 42 tasarruf edin.