Maprotilin Tam Reçete Bilgileri
Marka Adı: Ludiomil
Jenerik Adı: Maprotilin
Maprotilin (Ludiomil), tedavisinde kullanılan bir antidepresandır depresyon birlikte veya ayrı kaygı. Ludiomil'in kullanımı, dozu, yan etkileri.
ABD dışında, Marka İsimleri olarak da bilinir: Deprilept, Psymion
Maprotilin (Ludiomil) Tam Reçete Bilgileri (PDF)
İçindekiler:
Açıklama
Farmakoloji
Göstergeler ve kullanımları
Kontrendikasyonlar
Uyarılar
Önlemler
İlaç etkileşimleri
Ters tepkiler
aşırı doz
Dozaj
Sağlanan
Açıklama
Maprotilin (Ludiomil), anksiyete olan veya olmayan depresyonu tedavi etmek için kullanılan bir antidepresandır.
Farmakoloji
Maprotilinin bir antidepresan etkisi sergilediği gösterilmiştir. Beyindeki ve periferik dokulardaki noradrenalin alımını güçlü bir şekilde inhibe eder, ancak serotonerjik alımın inhibisyonu eksikliğinde dikkat çekicidir. Maprotilin ayrıca depresif hastalığın anksiyete bileşeni üzerinde yatıştırıcı bir etki yapar.
Diğer trisiklik antidepresanlara benzer şekilde, maprotilin konvulsif eşiği düşürür.
Tekrarlanan günlük maprotilin dozlarının ardından, ikinci haftada bir plazma kararlı durum konsantrasyonuna ulaşıldı, günlük 150 mg doz alan deneklerin çoğunluğu 100 ila 400 arasında sabit durum kan seviyelerine ulaşır ng / ml.
üst
Göstergeler ve kullanımları
Ludiomil, manik-depresif hastalık (bipolar bozukluk), psikotik depresyon (unipolar depresyon) ve involyonel melankolinin depresif fazı dahil olmak üzere depresyonu tedavi etmek için kullanılır. Şiddetli depresif nevrozu olan seçilmiş hastalarda da yararlı olabilir.
aşağıdaki hikayeye devam et
Kontrendikasyonlar
Maprotilin, bir MAO inhibitörü ile birlikte veya 14 gün içinde verilmemelidir. Bu tipte kombine tedavi, hiperpireksi, titreme, genel klonik konvülsiyonlar, deliryum ve olası ölüm gibi ciddi etkileşimlerin ortaya çıkmasına neden olabilir.
Maprotiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Akut konjestif kalp yetmezliği varlığında ve iletim kusurları olan hastalarda miyokard enfarktüsünden sonra akut iyileşme aşamasında maprotilin kontrendikedir.
Bilinen veya şüpheli konvulsif bozuklukları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Maprotilin, nöbet eşiğini düşürür.
Dar açılı glokomu olan hastalara maprotilin verilmemelidir.
Prostat hastalığına bağlı idrar retansiyonu olan hastalar maprotilin almamalıdır.
Alkol, hipnotikler, analjezikler veya psikotrop ilaçlarla akut zehirlenme durumunda maprotilin geri çekilmelidir.
üst
Uyarılar
Kardiyovasküler: Trisiklik ve tetrasiklik antidepresanların, özellikle yüksek dozlarda, aritmiler ürettikleri bildirilmiştir. Kardiyovasküler bozuklukları olan hastalarda birkaç beklenmedik ölüm vakası bildirilmiştir. Bu ilaçlarla miyokard enfarktüsü ve inme de bildirilmiştir. Bu nedenle, yaşlı hastalara veya bilinen hastalara maprotilin verildiğinde aşırı dikkat gösterilmelidir. miyokard enfarktüsü, aritmiler ve / veya iskemik kalp öyküsü olanlar dahil kardiyovasküler hastalık hastalığı.
Maprotilin, hipertiroidi hastalarında ve tiroid ilacı kullananlarda kardiyovasküler toksisite olasılığı nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Maprotilin, guanetidin veya benzeri sempatolitik antihipertansif ajanlar alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. (bethanidin, reserpin, alfa-metildopa, klonidin) çünkü bu ilaçların etkilerini daha sonra kan kaybı ile engelleyebilir basınç kontrolü.
Nöbetler: Bilinen nöbet öyküsü olmayan hastalarda, terapötik doz seviyelerinde maprotilin ile tedavi edilen hastalarda nöbetler bildirilmiştir.
Maprotilin, fenotiyazinler ile eşzamanlı olarak alındığında, nöbet riski artabilir. benzodiazepinler, maprotilin alan hastalarda veya tavsiye edilen maprotilin dozu hızla olduğunda konikleşir aşıldı.
Nöbet riski aşağıdaki yollarla azaltılabilir: düşük dozda tedaviye başlanması; başlangıçtaki dozajın 2 hafta boyunca sürdürülmesi ve yavaş yavaş küçük artışlarla arttırılması.
Antikolinerjik özellikleri nedeniyle maprotilin, öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. özellikle prostat varlığında artmış göz içi basıncı veya idrar retansiyonu öyküsü hipertrofisi.
Psikoz: Trisiklik antidepresan ilaçlar uygulanan şizofreni hastalarında bazen bir psikoz aktivasyonu gözlenmiştir ve maprotilin uygulanırken bir olasılık olarak düşünülmelidir.
Hipomanik veya manik ataklar: siklik bozukluğu olan hastalarda depresif bir fazın trisiklik antidepresan ile tedavisi sırasında oluştuğu bilinmektedir. Bu 2 durum, ortaya çıkarlarsa, maprotilin dozajında bir azalma, ilacın kesilmesi ve / veya bir antipsikotik ajanın uygulanmasını gerektirebilir.
üst
Önlemler
İntihar: Ciddi depresyondaki hastalarda intihar olasılığı hastalıklarına özgüdür ve önemli remisyon gerçekleşene kadar devam edebilir. Bu nedenle, hastalar maprotilin tedavisinin tüm aşamalarında dikkatli bir şekilde denetlenmeli ve reçeteler iyi yönetimle tutarlı en küçük miktarda yazılmalıdır.
Kardiyovasküler: Özellikle kalp hastalığı olan hastalarda ve yaşlılarda kalp fonksiyonları izlenmeli ve yüksek dozlarla uzun süreli tedavi sırasında EKG muayeneleri yapılmalıdır. Postüral hipotansiyona duyarlı hastalarda kan basıncının düzenli olarak ölçülmesi gerekir.
Kabızlık: Trisiklik antidepresanlar, özellikle yaşlılarda ve hastanede yatan hastalarda paralitik ileusa yol açabilir. Bu nedenle, maprotilin benzer antikolinerjik özelliklere sahip olduğundan, kabızlık meydana gelirse uygun önlemler alınmalıdır.
Çocuklarda Kullanımı: İlaç çocuklarda kullanılması önerilmez.
Hamilelik ve Geri Çekme: Hamilelik veya emzirme döneminde Maprotiline'nin güvenli kullanımı belirlenmemiştir; Bu nedenle, hamilelikte, emziren annelerde veya çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılması, tedavinin yararlarının anne ve çocuk için olası risklere karşı tartılmasını gerektirir.
Bilişsel veya Motor Performansına Müdahale: Maprotilin, aşağıdakilerin gerçekleştirilmesi için gerekli zihinsel ve / veya fiziksel yetenekleri bozabileceğinden Otomobil veya makine kullanmak gibi potansiyel olarak tehlikeli görevler konusunda hasta dikkatli olunmalıdır. buna göre.
Elektif cerrahi öncesi: Maprotilin ve genel anestezikler arasındaki etkileşim hakkında çok az şey bilinmektedir. Maprotilin klinik olarak mümkün olduğu sürece kesilmelidir.
üst
İlaç etkileşimleri
Maprotilin, bir MAO inhibitörü ile birlikte veya 14 gün içinde verilmemelidir. Bu tipte kombine tedavi, hiperpireksi, titreme, genel klonik konvülsiyonlar, deliryum ve olası ölüm gibi ciddi etkileşimlerin ortaya çıkmasına neden olabilir.
Maprotilin alırken, alkollü içeceklere, barbitüratlara ve diğer CNS depresanlarına tepkiler abartılabilir.
Maprotilin, guanetidin, bethanidin, reserpin, klonidin ve alfa-metildopa gibi adrenerjik nöron bloke edici ilaçların antihipertansif etkilerini azaltabilir veya ortadan kaldırabilir. Bu nedenle, hipertansiyon için eşzamanlı tedavi gerektiren hastalara bir antihipertansif ilaç verilmelidir. farklı tipte (yani, belirginleşmeyen diüretikler, vazodilatörler veya beta-blokerler) Biyo-dönüştürme).
Maprotilin, noradrenalin, adrenalin ve metilfenidat gibi dolaylı ve doğrudan etkili sempatomimetik ilaçların kardiyovasküler etkilerini güçlendirebilir. Maprotilin ayrıca antikolinerjik ilaçların (atropin, biperiden) ve levodopanın etkilerini artırabilir. Bu nedenle, katkı etkisi olasılığı nedeniyle maprotilin antikolinerjik veya sempatomimetik ilaçlarla uygulanırken yakından gözetim ve dikkatli doz ayarlaması gereklidir.
Barbitüratlar, fenitoin, oral kontraseptifler ve hepatik mikrozomal enzimleri aktive eden ilaçlar karbamazepin, maprotilinin metabolizmasını hızlandırabilir ve sonuçta antidepresan azalır etki. Gerekirse, dozaj buna göre uyarlanmalıdır.
Maprotilin ve majör sakinleştiricilerle birlikte tedavi, artmış plazma seviyelerinde maprotilin, düşük konvülsiyon eşiği ve nöbetlerle sonuçlanabilir.
Maprotilin ve benzodiazepinlerin kombinasyonu artmış sedasyona neden olabilir.
Parenteral magnezyum sülfat ve maprotilinin birlikte kullanılması, CNS depresan etkilerinin ciddi şekilde güçlendirilmesine neden olabilir.
BU İLAÇ KULLANMADAN ÖNCE: Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar hakkında DOKTORUNUZU VEYA FARMAKİSTİNİZİ bilgilendirin. Bu, depresyonu tedavi etmek için diğer ilaçları içerir. Yakın zamanda kalp krizi, epilepsi, alerji, hamilelik veya emzirme gibi diğer tıbbi durumlar hakkında doktorunuzu bilgilendirin.
üst
Ters tepkiler
Bu ilaç, özellikle tedavinin ilk birkaç haftasında bulanık görmeye neden olabilir.
Maprotilin ile advers reaksiyonlar hafif ve geçicidir, genellikle devam eden tedavi ile veya dozajdaki bir azalmadan sonra kaybolur.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse en kısa sürede doktorunuza danışın: Daha yaygın: Deri döküntüsü, kızarıklık, şişme veya kaşıntı.
Daha az yaygın: Kabızlık (şiddetli); mide bulantısı ya da kusma; titreme veya titreme; nöbetler (konvülsiyonlar); olağandışı heyecan; kilo kaybı.
Nadir: Meme büyütme - erkeklerde ve kadınlarda; karışıklık (özellikle yaşlılarda); idrar yapmada zorluk; bayılma; halüsinasyonlar (orada olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme); uygunsuz süt salgısı - kadınlarda; düzensiz kalp atışı (vurma, yarış, atlama); boğaz ağrısı ve ateş; testislerin şişmesi; sarı gözler veya cilt.
Diğer yaygın yan etkiler şunlardır: Bulanık görme; cinsel yeteneğin azalması; baş dönmesi veya baş dönmesi (özellikle yaşlılarda); uyuşukluk; ağız kuruluğu; baş ağrısı; artan veya azalan cinsel dürtü; yorgunluk veya halsizlik; kabızlık (hafif); ishal; mide ekşimesi; artan iştah ve kilo alımı; cildin güneş ışığına karşı artan duyarlılığı; artan terleme; uyku sorunu; kilo kaybı.
üst
aşırı doz
Belirti ve bulgular
Doz aşımı belirtileri konvülsiyonlardır (nöbetler); baş dönmesi (şiddetli); uyuşukluk (şiddetli); hızlı veya düzensiz kalp atışı; ateş; kas sertliği veya zayıflığı (şiddetli); huzursuzluk veya ajitasyon; nefes darlığı; kusma; ve dilate öğrenciler.
tedavi
Siz veya tanıdığınız biri bu ilacın önerilen dozundan daha fazlasını kullandıysa, derhal yerel zehir kontrol merkezinize veya acil servise başvurun.
Bilinen spesifik bir antidotu yoktur.
Yeterli hava yolu, mide içeriğini boşaltın ve semptomatik olarak tedavi edin.
Kardiyak aritmiler ve CNS tutulumu en büyük tehdidi oluşturur ve ilk belirtiler hafif görünse bile aniden ortaya çıkabilir. Bu nedenle, özellikle çocuklar olmak üzere aşırı dozda maprotilin almış olan hastalar hastaneye yatırılmalı ve yakın gözetim altında tutulmalıdır.
üst
Dozaj
Bu ilacın tam faydasını hissetmeden birkaç gün ila haftalar geçebilir. Bu ilacı doktorunuza danışmadan almayı bırakmayın.
- Doktorunuz tarafından sağlanan bu ilacı kullanmak için talimatları izleyin.
- Bu ilacı oda sıcaklığında, sıkıca kapalı bir kapta, ısı ve ışıktan uzakta saklayın.
- Daha iyi hissetseniz bile bu ilacı almaya devam edin.
- Herhangi bir dozu kaçırmayın. Bu ilacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programınıza geri dönün. Bir seferde 2 doz almayın.
Ek bilgi:: Bu ilacı reçete edilmediği kişilerle paylaşmayın. Bu ilacı diğer sağlık koşulları için kullanmayın. Bu ilacı çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Maprotilin tedavisi sırasında hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Maprotilin dozu, her hastanın gereksinimlerine göre kişiselleştirilmelidir.
Bazen daha iyi hissetmeye başlamadan önce bu ilacın 2 veya 3 haftaya kadar alınması gerekir.
Yetişkinler: İlk başta, günde bir ila üç kez 25 miligram (mg) alındı. Doktorunuz dozunuzu gerektiği gibi artırabilir. Bununla birlikte, hastanede değilseniz, doz genellikle günde 150 mg'dan fazla değildir.
Bazı hastanede yatan hastalar daha yüksek dozlara ihtiyaç duyabilir. (2 veya 3 bölünmüş dozda günde 100 mg daha yüksek bir başlangıç dozu gösterilebilir. Bu hastalarda normal optimal doz günde 150 mg'dır, ancak bazı hastalar bölünmüş dozlarda 225 mg'a kadar gerektirebilir).
Bu yüksek dozlar kullanıldığında, konvulsif bozuklukların bir geçmişini dışlamak önemlidir.
Yaşlı ve Zayıflamış Hastalar: Genel olarak, bu hastalar için daha düşük dozajlar önerilir ve dozlar sadece kademeli olarak artırılmalıdır. Başlangıçta, günde 10 mg 3 kez, tolerans ve cevaba bağlı olarak, bölünmüş dozlarda günde 75 mg'a kadar çok kademeli artışlarla önerilmektedir.
Çocuk: Bu ilacın çocuklarda kullanılması önerilmez.
sonlandırılması: Bu ilacı almayı bıraktıktan sonra, vücudunuzun ayarlanması için zamana ihtiyacı olacaktır. Bu genellikle yaklaşık 3 ila 10 gün sürer. Bu süre zarfında yukarıda listelenen önlemleri almaya devam edin.
üst
Nasıl tedarik edildi
Tabletler:: 25 mg, 50 mg, 75 mg olarak mevcuttur.
BU İLAÇ SÜRESİNİ UZUN SÜRELİ KULLANACAKSANIZ, tedarikiniz bitmeden önce gerekli yedekleri aldığınızdan emin olun.
Depresyon Belirtileri, Belirtileri, Nedenleri, Tedavileri Hakkında Detaylı Bilgi
Bipolar Bozukluğun Belirtileri, Belirtileri, Nedenleri, Tedavileri Hakkında Detaylı Bilgi
Bu monograftaki bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, ilaç etkileşimlerini veya yan etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Bu bilgiler genelleştirilmiştir ve özel tıbbi tavsiye olarak tasarlanmamıştır. Aldığınız ilaçlar hakkında sorularınız varsa veya daha fazla bilgi istiyorsanız, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Son güncelleme 3/03.
Telif Hakkı © 2007 Healthyplace Inc. Tüm hakları Saklıdır.
başa dönüş
Maprotilin (Ludiomil) Tam Reçete Bilgileri (PDF)
geri dön: Psikiyatrik İlaçlar Farmakoloji
