Ailenizdeki Akıl Hastalığı ile Lazanya Almazsınız

23 Şubat 2015, 5:25 am

Dediğim gibi, insanlar o kadar sahte ki acıtıyor! Kanseriniz varsa sizi hastanede ziyaret edenlerle aynı, bir psikiyatri odasında zaman geçirirseniz sizi terk edenlerdir. Onlara sahtekarlıklarını görebileceğinizi, bir kitap alabileceğinizi, akıl hastalıkları hakkında okuyabileceğinizi ve insanların duygularını incitmeyi bırakabileceğinizi söyleyin.

• cevap

28 Nisan 2014, 16:10

47 yaşındayım. 16 yaşından beri derin depresyon yaşadım. Son yıllarda bipolar 2, ADD ve travma sonrası stres bozukluğu tanısı aldım. Akıl hastalığınız olduğunda insanların sizden uzak durmasına katılıyorum. Komik ama ben çocukken birçok arkadaşım vardı. Garip öfke ve şeyler vardı, ama arkadaşlar beni hep kabul ettiler. Bir genç olarak sanırım, sert olduğum için havalı görünüyordum. Şimdi ben yaşlıyım ve son 4 yıl içinde ölmek ve intihar girişimi ile gerçek bir mücadele verdim. Şimdi sakatlık içindeyim ve hayatımdaki herkes kendi hesabımı kazanmadığım için korkunç bir insan olduğumu düşünüyor. Keşke yapabilseydim! Çalışıyor ve para kazanıyor olsaydım kendimi çok daha iyi hissederdim. Depresyonda olduğumda ailem tembel olduğumu düşünüyor. Depresyonu olmayan kişilerin sempati duymaz ve bu kadar motivasyon sahibi olmadıklarını anlamıyorlar. Sizi haklı çıkarıyorlar, eğer dünyayı hırsınız ve tonlarca paranızla ateşe atmazsanız çok yargılayıcılar! Kendimi olduğu gibi sevmek zor, o zaman insanların nedenlerimi yanlış değerlendirmesini ve akıl hastalığım için beni sevmemesini sağlamak, yaşama isteğini sürdürmeyi daha da zorlaştırıyor. Ailemi koyduğum için kendimi kötü hissediyorum. Destekleyici olmaya çalışıyorlar ve onlar için zor olduğunu biliyorum. Akıl hastalığı olan biri olmak beraberinde çok utanç ve utanç getirir. Keşke insanlar bu konuda daha az yargılayıcı olsaydı. Bence bir küçülmeye ve kendinizi geliştirmeye çalışana kadar insanların sizi nasıl kabul ettiği komik. Akıl hastanesine veya bir Shrink'e gittiğinizde insanlar deli olduğunuzu düşünüyor. Ama eğer çılgınca davranırsan ve yardım almaya gitmezsen, insanlar iyi olduğunu düşünür.

• cevap

28 Nisan 2014, 13:38

Sonunda mücadelem için bir isim verdiğim için çok minnettarım. 3 çocuğumun hepsinde zihinsel sağlık mücadeleleri vardı. Orta çocuğum iki kez intihar girişiminde bulundu ve hepsinde çok sayıda hastanede yattı. Bu süre boyunca, artık çocuklarımın davranışlarıyla başa çıkamayan birçok arkadaşımı kaybettim. Biri kocası psikiyatri hemşiresi olan çok yakın bir arkadaştı.
Özellikle, kızımın ilk intihar girişimi ve hastaneye yatışı sırasında, tamamen kayıp ve kızgın hissettiğimi hatırlıyorum. Aynı zamanda kızımla uğraşırken, kilisemizdeki başka bir ailenin 3 yılı vardı. yaşlı Lösemi teşhisi kondu. Facebook'ta her gün, insanların kendileri için yaptıkları tüm harika şeylerle ilgili yayınlarını görüyordum - gaz kartları, bakkal kartları, güveçler, çiçekler, ev temizliği bebekleri diğer kardeşler. Ben, hiçbir şey, nada, zip, sıfır, zilch. Karşılaştığımız acı ve mücadelelerin bir bildirisi bile değil.
Bu 3 yıl oldu. ve acı acıyor. Bunun cehaletin dışında olduğuna inanmayı tercih ediyorum, çünkü mücadelelerimizin daha az olduğunu düşünüyorlar.
Akıl hastalığı ile uğraşan diğer aileleri duyduğumda, onları ve onların acılarını kabul etmek için yolumdan gidiyorum. Bir gün umarım muhtaç ailelere nasıl cevap verdiğimiz konusunda bir fark görmeyiz.

• cevap

4 Aralık 2013, 12:21 am

Kızlarımdan birine ciddi bir akıl hastalığı teşhisi konduğunda da bunun aynısını buldum, ancak arkadaşlarıma ve aile üyelerime hiçbir kızgınlık veya kötü niyet göstermiyorum. Bazı insanlar sadece akıl hastalığı kelimesinden dehşete kapılırken, diğer insanlar belki de ayrıca akıl hastalığı vardı, belki de babalarıydı ve sonuç tüm aile için travma oldu. Şimdi düşünmek ya da onun gibi biteceklerinden korkmak ya da inkâr etmek ve zihinsel hastalığının zihinsel bir hastalık olmadığını ve devam ettiğini söylemek istemiyorlar.
Kendi kızım teşhis konulana kadar akıl hastalığı bir kişiye çarptığında birisinin yaşadığı acıyı gerçekten anlamadım. Kızımın yüzündeki acıyı ve kendine yardım etmeye çalışmak için bazen kendi kendini yıkıcı eylemlerini gördüm. Bu yaşam boyu süren bir mücadele ve iyi günler ve kötü günler var. Neyse ki bana kızımın ne yaptığını soracak kadar önemseyen birkaç arkadaşım var ve onlara söylüyorum olabildiğince az çünkü onları bunaltmak ya da korkutmak istemiyorum ama takdir ediyorum Sor. Kızım için nasıl yardım edileceğini ve savunulacağını öğrenmek zorunda kaldım ve muhtemelen akıl hastalığı hakkında ortalama bir insandan daha fazla şey biliyordum. Yardım bulmak kolay değildi. Samanlıkta iğne aramak gibiydi - en azından Amerika'da doğrudur - ancak samanlıkta iğne ve kızımı çok iyi bir destekle kuşatabildiğim yerde kartopu yaptı sistemi. Harika bir psikiyatrist, vaka çalışanı, terapist var ve sonunda bir an önce yardım edebilmem için ona ve ailesine (evet, bir kocası ve iki çocuğu) yanımda yaşamayı başardım. Neyse ki akıl hastalığı olan harika bir yaşam partneri var ve çok koruyucu ve destekleyici Akıl hastalığı olan herkes, ortak bulamaz ve daha çok yalnız ve yalnız yaşamaktan daha sık hayatları.
Bu konuyu gündeme getirdiğin ve kendimi ifade etmeme izin verdiğin için teşekkür ederim.

• cevap

11 Mayıs 2013, 3:32 am

Akıl hastası bir çocuğun ebeveyni olma deneyimi olağandışı ve yorgun bir yaşam deneyimi de sergiler. Duygusal duygusal durumumuzu yükleyen birçok kışkırtıcı ve merak uyandıran psiko-sosyal durum vardır. Bunlar arasında suçluluk, utanç, utangaç ve şefkat duygusu travmatik psikolojik ıstırapların kökeni. Öte yandan, sosyal sınırdışı edilme duygusu tüm yoksun sosyal ağ sistemini kuşatmaktadır. Bunlar ve diğerleri, acı veren psiko-sosyal anlar, ebeveynlerin kötü ve acı verici duygusal deneyimlerini büyütmeye katkıda bulunur. Akıl hastası çocuklara sahip olan ebeveynlere ilişkin karşılaştırmalı gözleminiz açıklayıcı bir örnektir. Sonuç olarak, akıl hastası olan ebeveynlerin duygusal zorluklarını iyileştirmek için ciddi bir adım atmalıdır. akıl hastası, özellikle akıl hastası olan ailelerin rahatsız edici tanıdık ortamını yumuşatmak için çocuklar çocuklar.

• cevap

6 Mayıs 2013, 11:36 am

Şu anda 41 yaşında, Sapulpa Oklahoma 1973'te 1 1/2 yaşında akıl hastası ailem tarafından terk edildikten sonra travmadan kurtuldum.
Devlet Koğuşu ilan edildim "Gelişme Başarısızlığı" nedeniyle hastaneye kaldırıldım ve gerçekten hayatta kalması beklenmiyordu, ancak bu kavşakta 70'li yılların "cahil terapistleri ve psikologlarının olasılık ve istatistiklerine meydan okuyarak hayatta kalma isteğimi göstermeye başladığım çocukluk ve 80'ler ".
OK State Foster Bakım Sistemi tarafından başarısız olan, şimdi yetişkin bir Foster Çocuk olarak, feshedilmiş bir evlat edinmeyi kabul eden Yetişkin bir Adoptee adına konuşabilirim, ve ayrıca her şeye sahip olmaktan, hepsini kaybetmeye giden son 15 yıl boyunca tek bir ebeveyn olarak ve TSSB, PTED ve BPD'mden sonra 5 yıl içinde TÜM ANLAMIYORUM öyle oldu ki toplam günlük işleyiş kabiliyetimi kaybettim, beni 12 yaşındayken kırgın ve şaşkın ebeveynlerimin evine indirdim, işsiz, hayır arkadaşlar, araç yok ve kelimenin tam anlamıyla DSHS'ye Ruh Sağlığım Eval ve Dis Eval'u vermek için yalvarıyorum. kriz.
Maraton, ebeveyn ve 18 yıllık hayranlık uyandıran ilaç eğitmenlerinden karar verme ve kodlama ve faturalandırma eğitmeninden hayatımı ve kariyerimi tercih ettiğim yoldan NOTHING'e kadar.
Yeni işimden yanlış ateşleme için temyiz sürecinde sadece yumurtalık kanserine karşı savaştım ve hayatta kalmadım, ancak 7 yıl sonra, kendi savunucum olarak savaştıktan sonra ve önce kendimi eğittikten sonra güvenilen aile hekimim (bulmam 20 yıl sürdü), şimdi 5 kriz destek grubunun kurucusuyum ve günlük olarak savunuyorum kar amacı gütmeyen pek çok kişi için ve her bir yaşam evresinde yaşadığım travmayı tasvir eden 5 kitap dizisinin 3. kitabını yazmak... hepsi kendi biçimim olarak tedavisi.
Kendim hakkında anlayış kazanmanın ve başkalarıyla ilişki kurmanın bir yolu olarak kurduğum grupların yardımı olmadan, Co-Morbid Diagnosis'imden kaynaklanan sorunlar ve semptomlar kombinasyonumun temeliydi, böylece benim gibi diğer hayatta kalanları bulabildim günlük işleyen kapasitelerin ölümü ile kariyerlerini ve geçimlerini kaybetti, tıpkı benim gibi diğerlerine "Diğer insanlarla sohbet ederken mantıksız, saldırgan ve savunucuyum"... ve "iyi oynamıyorum" diğerleri" ...
Yarattığım kriz gruplarının onaylanması ve desteklenmesinin yanı sıra, her gün ortaya çıkan, kar amacı gütmeyen yeni bir gruba katıldığım ve bir kriz yanıtlayıcısı olarak çifte görev, kendi topluluğumdaki kadın ve çocukları yerel olarak yazma ve seslendirme ve eğitme yoluyla, BENİM BİLGİMİ PAYLAŞMAK İÇİN BURADA OLMAYACAKTIR. MERHAMET.
'Ağır zihinsel engelli' hastalar kendileri için ihtiyaç duydukları bakımı ve faydaları aldıktan sonra sabırla beklemek benim için çalışmadı
ev sahibi, ebeveyn ve kariyer kadını olarak hayatımı birlikte yaşadığım ortaya çıktı... HİÇBİR ZAMAN İÇİNDE CEVAPLARIN CEVAPLARININ VAR OLDUĞU ANLAYIŞIYLA KİMSE ARIYOR HİÇ BİR İNSAN VARLIKI İLE OLMADIĞIMIZ İNSAN BAĞLANTISI OLMAK ÜZERE YASAKLANMIŞTIR. 21.
TSSB teşhisi konulan savaş gazileriyle karşı karşıya kaldığımda sürekli meydan okudum ve kendime (bir seçim) tartışmalar sırasında genel olarak yenilgiye uğratılmasına izin verdim ve beni neredeyse kendim için yarattığım 20 yıllık izolasyona zorlayan kıdemli hayatta kalanlarla etkileşimler... bu ilk 5 yıl için sadece her gün KAYA ALT.
Yazma terapime katılan ve aynı zamanda TSSB, EQUAL - Periiod teşhisi konanların tedavisi için Birleşik bir stand için kendi desteklerini sunan birçok savaş savaşı gazisi mağdurunun olduğunu biliyorum. Semptomları nasıl devralmış olursanız olun, istismar ve travma hakkında inkarda kalırsa, daha sonraki yetişkinlikte yaşam kaybı hala akla yatkındır.
Bu, kendim için saygın bir isim yaptığım ve destekleyici bir kitleyi büyülediğim bir STIGMA idi ...
Diğer... "TSSB İLE ÇİFT TANI VE MEVZUAT MEVZUATI İLE BİRLİKTE DAHA İYİ İNCELEME VE SOSYAL GÜVENLİK İLE İLGİLİ DAHA İYİ İNCELEME KONGRESİ ENGELLİ AVANTAJLARI 'DSHS, NAMI, ISTSS ve iyi niyetle tasarlanmış diğer kurumlar aracılığıyla tekrarlanır, ancak tıpkı OK State Foster Bakım Sistemi gibi,' Kolayca Bozulur ve Başarısız".
Başkalarıyla nasıl başa çıktığımda, etrafımdakilerle nasıl ilişkide olduğumda atladığım sıçramalar (şu anda tek bir kişi olarak yaşadığım eski sevgilim öfkeye sahip yönetim sorunları, bu yüzden günlük kaygı benim için mevcut) ve şimdi kendimi kabul etmeme veya kendimden kurtulmama izin verdiğim şey, Nihayetinde 'YAPILABİLİR' VE 'ÇALIŞABİLİR' durumu.
Günlük minnettarlığımın ve yazı ve grup çalışmalarımdan gelen birçok sessiz repost ve paylaşımın, başkalarının doğrulama için ilk önemli adımı atmalarına yardım ettiğimi bilerek, İYİLEŞTİRMEDİM KAYNAK.
Her hafta ya da ayda görmeye gittiğim birçok arkadaşım var mı?
HAYIR, DONT. 20 YILLIK HAYATIMDA KİM OLDUĞUMUZDAN GELEN ZEHİRLİLİK YANLIŞ OLANAKLARI
Ancak, 20.000'den fazla arkadaşım ve destekçim var, çevrimiçi.
Hayatta kalan diğer arkadaşlarım ÇEVRİMİÇİ, özel, kriz destek grubumu bulamazlarsa, DENİZDE OLACAKLAR.

• cevap

5 Mayıs 2013, 23:34

Misafir blogumu okumak ve düşüncelerinizi göndermek için zaman ayıran herkese teşekkür ederim. Kişisel hikayelerimizi paylaşarak birbirimize ne kadar destek verebilirsek o kadar iyidir.
Ayrıca "mücadele eden genç yetişkinlerin ebeveynleri" Facebook sayfamızı kaynakların ve stratejilerin paylaşılması için bir alan olarak kullanmak istiyorum. Lütfen orada bize katılın (ve Fran'a, genç yetişkinlerim de "uyumlu değil").
Stigma sadece yüksek sesle, ama kibarca ve sık sık konuşursak ve başkalarına zihinsel olarak hastalık, diyabetin vücudun bir hastalığı olduğu gibi zihinsel bir bozukluktur - tedavi edilemez (henüz), ama Tedavi edilebilir. Ve kesinlikle bulaşıcı değil!
Konuşmaya devam edelim ve bununla birlikte savaşalım.

• cevap

1 Mayıs 2013, 9:11 pm

Daha parlak tarafta, biri bana cupcakes yaptı, onları ön kapıda bıraktı, kapı zilini çaldı ve kaçtı. Yirmi üç yıldır kocam ve beş çocuğumun babası strese bağlı Psikotik Depresyon ve Panik Bozukluğu geliştirdi. Psych Koğuşuna iki yılda yirmi iki kez kabul edildikten ve altı intihar girişiminden geçtikten sonra ilaçlarında büyük bir değişiklik tam mani patlamasına yol açtı. Doktorlar onu diğerleriyle sosyalleşmeye teşvik ediyor ve bizi hastanede tanıştığı akıl hastası evli bir kadına bıraktı.
O zamanlar en büyük oğlum uyuşturucu kaynaklı Şizofreni geliştirdi ve altı yıl sonra öldü. İyi haber şu ki, depresyon lazanyası veremiyorum ve yapamayanlara merhamet edeceğim. Deneyimlerim olmadan ben fincan kek bırakarak ve çalışan olabilir.

• cevap

1 Mayıs 2013, 11:35 am

Majör depresyon tanısı aldığımda 23 yaşındaydım. 4 yaşımı bitirmiştim; Gençliğimde şansımı lisansüstü derecede mahvetti. Ayrıca o kadar kötüleşmeden bir yıl veya daha uzun bir süre ailemden saklayacak kadar yaşlıydım. Eşim en kötüsünü taşıyordu, ama ailem de kesinlikle etkilendi. Onlar için ne kadar zor olduğunu bilmek, beni bir "yardım çığlığı" eyleminde kesmekten alıkoyan şeydi.
Çoğunlukla depresyonu aşan insanlardan oluşan bir destek ağı buldum. Ne yazık ki, bu örnek işverenlerimle veya okul danışmanlarımla örtüşmüyor; ilk elden depresyon yaşamamış insanlar için bunu anlamak son derece zordur. Sadece bir karakter kusuru veya bencil olduğunu varsayıyorlar, ya da ne olduğundan emin değilim. Eminim damgalama beni erken yardım etmekten alıkoydu; Stigmanın beni hala kronik kalıcı depresyon atakları kadar etkilediğinden eminim.

• cevap

30 Nisan 2013, 13:59

Depresyon geçirdim ve bir hafta akıl hastanesinde geçirdim. Bundan sonra, kilisede yaşayan insanlar beni veba gibi benden kaçacaklardı. En garip şeydi, sadece birkaç kişi değil, çoğunluktu. Depresyona sahip olmak yeterince kötü değilmiş gibi, desteğiniz olduğu düşünülen insanların size şeytanmışsınız gibi gelmesini sağlamak sanki yüzünüze vurulmak gibiydi.
Üzücü çünkü depresyonu olmayan insanlar neye benzediğini anlayamıyorlar ve çoğu insan başkalarının kendilerine ait bir suç gibi sanki başkalarını olumsuz değerlendiriyor gibi görünüyor. Çok minnettarım gitti. Bu korkunç bir deneyim oldu.

• cevap