Umut Verici İlaç DEHB Olan Yetişkinlerde Başarıyla Test Edildi

January 09, 2020 23:31 | Dehb Haberler Ve Araştırmalar
click fraud protection


9 Haziran 2017

İsviçre merkezli NLS Pharma şirketi duyurdu DEHB olan çocukları ve yetişkinleri tedavi etmek için şu anda geliştirilmekte olan ilaçsız bir ilaç olan mazindol CR'nin Faz II çalışması için olumlu sonuçlar. Faz III denemeleri uygunsa, önümüzdeki birkaç yıl içinde FDA onayı ile karşı karşıya kalacaktır.

NLS-1 olarak da bilinen Mazindol CR, DEHB olan 85 yetişkin hastada test edildi. Çift kör, plasebo kontrollü çalışma altı hafta sürdü ve mazindol CR alan hastaların yüzde 55'inin DEHB semptomlarının en az yüzde 50 azaldığını söyledi. Yüzde yetmiş, semptomlarda yüzde 30'luk bir düşüş fark etti. Araştırmacılar, plasebo alan hastaların sadece yüzde 21'inde, yüzde 30 veya daha fazla semptom iyileşmesi bildirerek, mazindol CR'nin sonuçlarını istatistiksel olarak anlamlı hale getirdiğini belirtti.

Yan etkiler “çok iyi tolere edildi” dedi ve araştırmacı bir araştırmacı olan M.M. Gregory Mattingly. Ancak şirketin basın bülteni yan etkilerin tam türü ve sayısı üzerinde durmadı. Araştırmacılar, ilacın bir hafta içinde olumlu etkiler gösterdiğini; diğer uyarıcı olmayanların DEHB belirtilerini etkilemesi altı hafta sürebilir.

instagram viewer

Bugün, DEHB'li çoğu hasta, durumu olan herkes tarafından iyi tolere edilmeyen metilfenidat veya amfetamin alır. Araştırmacılar, Mazindol CR’nin olumlu sonuçlarının bu hastalar için yeni bir uyarıcı olmayan tedavi seçeneği açabileceğini söyledi.

“Önemli bir denemenin bu sonuçların replikasyonu olması halinde, NLS-1 (mazindol CR), onaylanırsa DEHB tedavisinde önemli bir ilerleme olabilir” dedi Tim Wigal, Dr.araştırmanın araştırmacısını koordine etmek.

Mazindol CR daha önce Avrupa'da uyku bozuklukları veya obezite için bir tedavi olarak onaylanmıştı, ancak anti-obezite etkileri birkaç hafta sonra yavaşladığı için popüler olmadığını kanıtladı. Mattinging, bunun bir DEHB ilacı olarak kullanılması için bir fayda olduğu konusunda ısrar ediyor.

“Bir DEHB ilacı için tam olarak istediğiniz budur” dedi. “Kilo kaybına neden olan birini istemiyorsunuz ve insanlar onu kullanması gerekenden başka sorunlar için kullanmaya çalışıyorlar, yani biliş.”

İlaç daha sonra Faz III çalışmalarına girecektir. Sonuçlar olumlu olursa, FDA tarafından onaylanacaktır.

19 Ocak 2018'de güncellendi

1998 yılından bu yana, milyonlarca ebeveyn ve yetişkin ADDitude'un DEHB ve ilgili ruh sağlığı koşullarıyla daha iyi yaşamak için uzman rehberliğine ve desteğine güvenmektedir. Misyonumuz, sağlıklı danışmanlığınız boyunca değişmez bir anlayış ve rehberlik kaynağı olan güvenilir danışmanınız olmaktır.

Ücretsiz bir sorun ve ücretsiz ADDitude e-Kitap alın, ayrıca kapak fiyatından% 42 tasarruf edin.