Bakıcı Olarak Aile: Sorumluluk, Ödüller, İhtiyaçlar
Kasım oldu Ulusal Aile Bakıcıları Ayı. Tahmini 65 milyon Amerikalı bir aile üyesine önem veriyor. Tabii ki, bu sadece akıl hastalığıyla uğraşan aileler için değil; İstatistiğin diğer fiziksel ve zihinsel durumları olan sevdiklerine bakanlar için olduğu, ancak uğraşan ailelerin sayısını da hesaba katmadığı duygusal yönden Doğrudan bakım vermek şu anda resmin bir parçası olmasa bile bir üyede akıl hastalığı ile.
Geçen hafta çeşitli medya kuruluşlarında röportaj yapmaktan onur duydum ve Ulusal Aile Bakıcıları ayı sona erdi. "Ay" bitmiş olabilir, ancak iş devam ediyor. İşte burada Gündüz TriCities "Reality Check" den bir röportaj.
çıkarımlar:
1. teşhis koymak sonunda ikisi de yıkıcı ve bir Rahatlama aylar veya yıllar süren karışıklık ve kaostan sonra.
2. Aileler tedavi ekibinin hayati bir parçasıdır - sağlık uzmanlarını ve hastayı da içeren bir üçlü. Bakıcılar "gözler ve kulaklar" dır - akıl hastalığı söz konusu olduğunda; belirti ve semptomlara en sık tanıklık eder. 
3. Mümkün olduğunda, bu bakım çabalarının bir amacı
4. Hem duygusal hem de pratikte zor bir iştir ve eğitim ve destek aile bakıcıları için hayati ihtiyaçlardır. Gibi kaynaklar HealthyPlace.com, NAMI, Ulusal Aile Bakıcıları Derneği, (son zamanlarda kitabımı incelediler buraya) ve Ruh Sağlığı Amerika bunlar için mükemmel kaynaklar. Ulaşın. Yalnız değilsin.
5. Ayrıca bakıcılar için de gereklidir: Kendine iyi bak. Eğer yapmazsanız, başka kimseye bakacak enerjiniz olmayabilir. Ve bazen, sevdikleriniz için yapabileceğiniz hiçbir şeyin olmadığı bir noktaya ulaşırsanız, o zaman kendi kendine bakım kalan tek seçimdir. Arkadaşları görmek. Biraz eğlen. Mümkünse başkalarının adım atmasını sağlayın. Ve diğer her şey bir yana, kendi tutumunuzun başa çıkmanıza yardımcı olup olmadığını fark edin. Kendi mutluluğunuza engel oluyor musunuz? Bu her zaman, bakıcılar olarak, özellikle krizler arasındaki zamanlarda bakıp ayarlayabileceğimiz bir şeydir.
Harikasın.
