Herhangi Bir Sınırda: Şizofreni ve Uluslararası Aile

Birkaç hafta boyunca blog yazmadıkları için yeni ve eski okuyucularıma özür dilerim. Geçen ay Londra'daydım uluslararası konferansa katıldım. şizofreni iyileşmesive bu deneyime çok fazla enerji girdi.

Konferans organizatörleri Ben Seslerinin Arkasındave bu yüzden aile bakıcısı olarak deneyimimi paylaşmam istendi (veya UK_speak'te "bakıcı").

Tahmin edebileceğiniz gibi, paylaştığımdan çok daha fazla şey öğrendim. Ana ders, güçlendirilmiş:

Sevilen biri şizofreni geliştirdiğinde, duyguların ülke sınırı yoktur. Akıl hastalıkları harekete geçtiğinde sevmeyi bırakmayız. Keder, öfke, karışıklık, kararlılık, kızgınlık, kayıp, çaresizlik ve daha fazlasını paylaşıyoruz.

Önce bağlandım Georgina Wakefield, İngiltere meslektaşım birçok yönden.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "170"] Georgina Wakefield ve Ailesi Bulmacayı Birlikte Parçalamaya Çalışıyor [/ caption]

Georgie, oğlu Christian'ın annesi ve bakıcısıdır ve benim gibi güçlü bir aile ruh sağlığı savunucusu oldu. Onun kitabı, Sevgi dolu Hıristiyan, İngiltere'de empati ve değişim için güçlü bir güçtür.

Ayrıca İtalya, Fransa, Hollanda, İskandinavya ve daha birçok yerden, profesyonel ve kişisel, ailevi olmayan bakıcılar ile bağlantı kurma ayrıcalığına sahip oldum.

Elbette, rollerde, sistemlerde, dillerde, tedavi seçeneğis - ama duygusal yolculuğun çoğu her yerde geçerlidir.

Bu konferansta beni etkileyen ya da bana dokunan bazı şeyler:

• Çağdaş filmlerde şizofreni karakterlerinin% 83'ü tehlikeli veya şiddet içeriyor.
• Psikiyatristler ve akıl sağlığı hemşireleri, seçtikleri alan nedeniyle damgalanma ve kendiliğinden izolasyon yaşarlar.
• Hemşirelik izin verilen görevlerin listesi ülkeden ülkeye değişir. Kimler ev ziyareti yapar? Bu da değişir.
• Tedavi sonrası şizofreni yerleşimlerinin% 25-50'si bakıcı olarak ailelerdedir.
• Birçoğu tedavi için yeni riskleri “riske atmak” yerine statükoyu kucaklıyor.

Bunların çoğunu benim almam? Kitabımın büyük bir parçası olan mesajın ve konuşma etkileşimlerimin pekiştirilmesi:

Aileler akıl hastalığının ve akıl sağlığı deneyiminin hayati bir parçasıdır. Çoğumuz akıl hastalığı ile yaşayan sevdiklerimiz için nihai bağımsızlık planlamayı umuyoruz, çalışıyoruz, bu arada, toparlanmayı aktif, tutarlı tutmak ve yol.

Bunun için ihtiyacımız var destek ve eğitim sürece mümkün olduğunca erken ve bağlan ve öğrenmeye devam et yeni bilgiler elde edildikçe. İhtiyacımız var saygı, erişim bilgi ve umut ile geliyor yeni araştırma ve geliştirme. Bu olmadan, işleri daha da kötüleştirebiliriz. Bununla beraber yardımcı olabiliriz.

Sistem neye benziyor sen canlı?