Yeme Bozuklukları ve Çeşitli Nüfuslar

Yeme bozuklukları farkındalığı, eğitimi ve savunuculuğu için bir ses olarak, böyle bir platforma sahip olduğum için mutluyum sesimin duyulabileceği bir blog. Çok sık, popüler medya yemeklerin tek boyutlu bir görünümünü tasvir ediyor bozuklukları. Bununla birlikte, televizyonda ve filmlerde gördüğünüz tam stereotip olduğum gerçeğiyle mücadele ediyorum. Ben bir Ömür Boyu Film veya Okul Sonrası Özel olmak için bekliyor. Ben beyaz, kadın, genç, heteroseksüel, zeki, orta sınıfım ve anoreksik.

Bu gerçekler hikâyemi daha az geçerli kılmaz ve bu özellikleri benimle paylaşırsanız kendinizinkini daha az geçerli kılmaz. Ancak, yüksek sesle söylediğimde Yeme bozukluğum var, İnsanların yeme bozukluğumu duyduklarını ve genellikle onlara söylediğimde bana inandıkları varsayımıyla bunu yapabilirim. Şok değeri olduğu gibi minimumdur.

Ayrıca, arıtma tesisi, Bana benzeyen kadınların olacağından emin olabilirim. Bu, ülke genelindeki herhangi bir topluluk destek grubu için de geçerlidir. Bir gruba girmekten duyduğum korkular, benim gibi görünen, düşünen, konuşan ve hareket eden kadınların tanınmasıyla biraz azaldı. Bu "evrensellik", grup çalışmasını terapötik yapan şeyin bir parçasıdır.

Yeme Bozuklukları ve Azınlıklar

Peki, oradaki tek renk kişi olduğunuzu bulmak için bir gruba girdiğinizde ne olur? Yoksa tek erkek mi? Yoksa otuz yaşın üzerindeki tek kişi mi? Yoksa engelli tek kişi mi? Yeme bozukluğunuzu etkileyen kültürel veya yaşam tarzı faktörleri grubun geri kalanından nasıl farklıdır? Tartışılıyorlar mı?

Sesin bile duyulacak mı?

Tedavide ya da erkeklerle, kadınlarla, renkli insanlarla, yaşlı yetişkinlerle - çok çeşitli kişiliklerden oluşan gruplarda bulundum, ancak bunlar azınlık. Ve bazen bu, konuşmaktan ve gerçeklerini paylaşmaktan korktukları anlamına gelir. Ve bazen, gerçekleri deniz genç, beyaz kızlar tarafından boğulur.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" width = "300" caption = "www.nationaleatingdisorders.org"][/ Başlık]

Bugünün blogu, söylemem gerekenler hakkında daha az sen söylemek zorundayım. Nedir sizin hikaye? Övmek zorundayım Ulusal Yeme Bozuklukları Derneği (NEDA) "Anlatılmamış Gerçekler Projesi" için. Hikayeniz genellikle duyulmamışsa, duymak isterler.

Sesiniz ve hikayeniz yeme bozuklukları anlayışımız için çok önemlidir. Sizin ses ve sizin Hikaye, politikacıları yeme bozukluğu araştırmaları için not almayı ve fon ayırmayı amaçlıyor. Sesiniz ve hikayeniz insanlara yalnız olmadıklarını bildirir.

Lütfen hikayenizi NEDA'nın Anlatılmamış Gerçekler Projesi ile paylaşmayı düşünün. Ve bu çok göz korkutucu görünüyorsa, hikayenizi (anonim olarak bile) bu blogun yorumlar bölümünde paylaşmayı düşünün. Sesiniz önemlidir ve zemin açıktır.

Jess ayrıca şu adreste de bulunabilir: Google+, Facebook ve heyecan.