Çalışma: Uyarıcı İlaçların Kesilmesi DEHB'li Hamile Kadınları Olumsuz Etkiliyor

17 Aralık 2020

Gebelik sırasında uyarıcı ilaç kullanımını bırakan kadınlar doğum sonrası dönemde önemli bir artış yaşadı. antidepresan ilaçlarını değiştirmemelerine rağmen depresyon ve ailede önemli bozulma işliyor. Bu bulgular, Dikkat Bozuklukları Dergisi¹, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun seyrini karakterize etmek için ilk çalışmadan alınmıştır (ADHD veya ADD) tedavi kararları ve ilişkili maternal sonuçlar dahil olmak üzere gebelik sırasında. Tıp uzmanlarının, hamile annelere DEHB tedavisi rehberliği sunarken genel işleyişi ve zihinsel sağlığı göz önünde bulundurması gerektiğini önermektedir.

Yirmi beş DEHB olan kadınlar 18-45 yaş arası <20 hafta, 24 hafta ve 36 hafta hamile; araştırmacılar, hangi deneklerin DEHB ilaçlarını bıraktığını, sürdürdüğünü veya ayarladığını kaydetti. Aralıklarla DEHB semptomlarını kaydetmek için Yetişkin DEHB Araştırmacısı Semptom Derecelendirme Ölçeği (AISRS) kullanıldı. Depresyon, kaygı, stres ve fonksiyonel bozukluk da izlendi.

Devam eden, sürdüren veya devam ettiren üç kadın grubu arasında DEHB belirtilerinde anlamlı bir fark bulunmadı.

ayarlanmış DEHB ilacı. Bununla birlikte, psikostimülan tedaviyi bırakan katılımcıların puanları önemli ölçüde arttı Antidepresanlarını değiştirmemelerine rağmen Edinburgh Doğum Sonrası Depresyon Ölçeğinde (EPDS) ilaç tedavisi. Bu kadınlar aynı zamanda aile işleyişinde önemli bir bozulma yaşadılar, bu da onların “kendi içinde çatışma yaşama olasılıklarının daha yüksek olduğu anlamına geliyor. aile, aile olarak eğlenmekte zorlanıyor, ebeveynliği daha zor olarak değerlendiriyor ve aileden daha izole olmayı anlatıyor. aile."

Bu tür önemli etkiler, DEHB belirti ölçümlerinin tek başına genel işlevselliğin güvenilir bir göstergesi olmadığını göstermektedir. hamilelik sırasında uyarıcı ilaçların kesilmesinin kadınları olumsuz etkileyip etkilemeyeceğini anlamak gelir. DEHB. Geçmişte doktorlar, "veri yetersizliği" nedeniyle kadınlara hamileyken uyarıcı ilaçları yeniden düşünmelerini çalışma, hamilelik sırasında reçete yazarken risk-risk değerlendirmesinin önemini ve nüansını vurgulamaktadır: ilaçların risklerinin tartılması tedavi edilmemiş psikiyatrik bozukluklara maruz kalma riskleriyle gebelik sırasında maruz kalma. " Federal İlaç İdaresine göre, uyarıcı ilaçlar DEHB tedavisinde kullanılanların, insan denekleriyle ilgili bilimsel araştırma eksikliği nedeniyle hamilelik sırasında kullanım için ne güvenli ne de zararlı olduğu kanıtlanmıştır.

Kaynaklar

¹Zendarski N, Guo S, Sciberras E, vd. DEHB'li ve Eşik Altı DEHB'li Çocuklarda Eğitimsel Açığın İncelenmesi. Dikkat Bozuklukları Dergisi. Aralık 2020. doi:10.1177/1087054720972790

17 Aralık 2020 tarihinde güncellendi