Qelbree: Uyarıcı Olmayan DEHB İlaçları

• Qelbree nedir?
• Qelbree Dozajları Açıklandı
• Qelbree'nin Yan Etkileri
• Qelbree Etkileşimleri

Qelbree nedir?

Qelbree (yani SPN-812), bir serotonin norepinefrin modüle edici madde içeren uyarıcı olmayan bir DEHB ilacıdır. 6 ila 17 yaş arası hastalarda dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunu (DEHB veya ADD) tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmıştır. yaşında. Aktif bileşeni viloksazin hidroklorür, daha önce Avrupa'da bir antidepresan olarak pazarlanıyordu. bu ilk uyarıcı olmayan DEHB ilacı beri çocuklarda kullanım için FDA onayı almak Intuniv 2009 yılında onaylanmıştır.

Qelbree Dozajları Açıklandı

6 ila 11 yaş arasındaki hastalar için önerilen Qelbree başlangıç ​​dozu günde bir kez 100 mg'dır. Bu, günde bir kez önerilen maksimum 400 mg doza kadar haftada 100 mg'lık artışlarla titre edilebilir. 12-17 yaş arası hastalar için önerilen başlangıç ​​dozu günde bir kez 200 mg'dır. Bu, 1 hafta sonra 200 mg'lık bir artışla günde bir kez önerilen maksimum 400 mg doza titre edilebilir.

Qelbree Kapsüller bütün olarak yutulabilir veya açılarak yiyeceklerin üzerine serpilebilir. Kapsülleri kesmeyin, ezmeyin veya çiğnemeyin.

Qelbree'nin Yan Etkileri Nelerdir?

Qelbree diyastolik kan basıncını ve kalp atış hızını artırabilir. Bu önlemler tedaviye başlamadan önce, tedavideki artışları takiben ve tedavi sırasında periyodik olarak değerlendirilmelidir.

Qelbree'nin yaygın olarak gözlenen diğer yan etkileri şunlardır:

• uyuşukluk veya somnolans
• iştah azalması
• tükenmişlik
• mide bulantısı
• kusma
• uyku problemi
• sinirlilik

Qelbree ile İlişkili Artan İntihar Düşüncesi Riski

Qelbree, bazı kişilerde intihar düşüncelerini ve eylemlerini artırabilir. DEHB olan çocuklarözellikle tedavinin ilk birkaç ayında veya doz değiştirildiğinde. Bakıcılar, ruh halindeki veya davranışlardaki yeni veya ani değişiklikleri yakından izlemeli ve çocuğun doktorunu aramalıdır. herhangi bir yeni veya ani değişiklik olursa veya intihar düşüncesi veya hareketler.

Bipolar Bozukluğu Olan Hastalarda Qelbree ve Mani veya Hipomani

Bipolar bozukluğu olan hastalarda noradrenerjik ilaçlar manik veya karma epizod oluşturabilir. Qelbree'ye başlamadan önce hastalar bipolar bozukluk açısından taranmalıdır. Tarama, kişisel veya aile intihar öyküsü de dahil olmak üzere ayrıntılı bir psikiyatrik öykü içermelidir, bipolar bozukluk, ve depresyon.

Qelbree ve Somnolans veya Yorgunluk

Hasta Qelbree'den nasıl etkileneceğini bilene kadar motorlu taşıt veya tehlikeli makine kullanmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerden kaçınılmalıdır.

Qelbree ile İlişkili Etkileşimler

Belirli depresyon önleyici ilaçları, özellikle monoamin oksidaz inhibitörü veya MAOI olarak adlandırılanları veya belirli astım ilaçları alan hastalar Qelbree almamalıdır.

Qelbree güçlü bir CYP1A2 inhibitörüdür. Klozapin ve pirfenidon gibi orta derecede duyarlı CYP1A2 substratları ile birlikte uygulama önerilmez. Qelbree, Qelbree ile birlikte uygulandığında dekstrometorfan ve alfentanil gibi substratların maruziyetini artıran zayıf bir CYP2D6 ve CYP3A4 inhibitörüdür.

Qelbree ve Diğer DEHB İlaçları Hakkında Daha Fazla Bilgi:

DEHB İlaçlarına Yönelik Bir Ebeveyn Rehberi
FDA, Supernus Pharmaceuticals'ın Yeni Uyarıcı Olmayan DEHB İlaçlarını Onayladı
Ücretsiz İndirin: Çocuğunuzun İlaçlarının Sorumluluğunu Alın
Ücretsiz Kaynak: İlacın Çalıştığını Nasıl Anlarız?

---

Kaynaklar

“Supernus, DEHB Tedavisi için Qelbree™ (SPN-812) FDA Onayını Duyurdu.” Supernus İlaç A.Ş. (Nisan 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree etiketi. Gıda ve İlaç İdaresi. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Planlanmamış DEHB Tedavisi | Qelbree™ HCP