Mydayis: Uyarıcı DEHB İlaç Kullanımları, Yan Etkiler, Güvenlik

DEHB İlaçları Mydayis nedir?

Mydayis (Jenerik Adı: Tek varlıklı amfetamin ürününün karışık tuzları) DEHB ilaçları dikkat eksikliği bozukluğunun günde bir kez tedavisi için kullanılan uzun etkili, üçlü boncuklu, karışık amfetamin tuzları formülasyonu (DEHB veya EKLE) 13 yaş ve üstü ergenlerde ve yetişkinlerde. Göre FDA, Mydayis federal olarak kontrol edilen bir maddedir (CII) çünkü kötüye kullanılabilir veya bağımlılığa yol açabilir. Bir amfetamin.

Mydayis dikkatsiz DEHB olan insanlar için odağı iyileştirebilir ve dürtüsellik ve hiperaktif davranışı azaltabilir - iki ayırt edici özellik DEHB belirtileri. Mydayis kullanan 13 yaşın altındaki çocuklar, daha yüksek plazma maruziyeti ve uykusuzluk ve iştah azalması gibi daha sık advers reaksiyonlar yaşadı.

Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü bulur en başarılı DEHB tedavi planları Mydayis gibi DEHB ilaçlarının ve davranış terapilerinin bir kombinasyonunu kullanın.

Mydayis DEHB Belirtilerini Tedavi Etmek İçin Nasıl Kullanılır?

Bir Mydayis reçetesini başlatmadan veya yeniden doldurmadan önce, yeni bilgilerle güncellenebileceği için haplarınızla birlikte verilen ilaç kılavuzunu okuyun.

Bu kılavuz, sizin veya çocuğunuzun tıbbi geçmişini, diğer teşhisleri ve diğer reçeteleri bütünsel olarak gören doktorunuzla yapılan konuşmanın yerini almamalıdır. Sorularınız varsa, ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

DEHB Tedavisinde Hangi Mydayis Dozu Kullanılır?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Mydayis reçeteli talimatlarınızı tam olarak uygulayın. Mydayis günde bir kez ağızdan, yiyecekle birlikte veya yemeksiz olarak alınır. İlk doz genellikle uyanma üzerine uygulanır, çünkü etkiler 16 saate kadar sürebilir ve uykusuzluk potansiyeli vardır; en iyi sonuçlar için her gün aynı saatte alınmalıdır.

Mydayis alırken alkol içmeyin.

Kapsüller su veya diğer sıvılarla tamamen yutulmalıdır. Ergeniniz kapsülü yutamazsa, bir kaşık elma suyunun üzerine açılabilir ve serpilebilir. Bu şekilde alındığında, karışım çiğnemeden tamamen yutulmalı, ardından bir içecek su veya başka bir sıvı verilmelidir.

Kapsüller 12.5mg, 25mg, 37.5mg ve 50mg dozlarda mevcuttur. Zaman salınımlı formülasyon, gün boyunca vücudunuzda sürekli bir ilaç seviyesini korumak için tasarlanmıştır.

Optimal dozaj hastaya göre değişir. Doktorunuz siz veya ergeniniz en iyisini deneyimleyene kadar günlük dozajınızı 12,5 mg artışlarla ayarlayabilir. yanıt - yani, yan olmayan ADD semptomlarında en büyük iyileşmeyi yaşadığınız en düşük doz Etkileri.

Ergenler günde 25 mg'ı geçmemelidir. Yetişkinler için maksimum günlük doz 50 mg'dır. Uzun bir süre için yüksek bir doz almak, yorgunluk ve ani durma ile depresyon gibi geri çekilme semptomlarına neden olabilir. Siz veya çocuğunuz reçete edilen dozu aşarsa, doktorunuzu veya zehir kontrolünü arayın veya acil tıbbi yardım isteyin.

Tedavi sırasında, doktorunuz periyodik olarak sizden DEHB belirtilerini izleyebilmesi için Mydayis almayı bırakmanızı isteyebilir; kan basıncı ve nabız gibi hayati istatistikleri kontrol etmek; veya boy ve kiloyu değerlendirin. Herhangi bir sorun bulunursa, doktorunuz tedaviyi bırakmayı önerebilir.

Bazı hastalar uzun süreli kullanımdan sonra Mydayis gibi amfetaminlere tolerans geliştirdiğini bildirmektedir. Dozunuzun artık semptomlarınızı kontrol etmediğini fark ederseniz, bir eylem planı planlamak için doktorunuzla konuşun.

Mydayis ile Hangi Yan Etkiler İlişkilidir?

Mydayis'in en yaygın yan etkileri şunlardır:

Ergenler (13 ila 17 yaş): uykusuzluk, iştah azalması, kilo kaybı, sinirlilik ve bulantı.

Yetişkinler: uykusuzluk, iştah azalması, kilo kaybı, ağız kuruluğu, artmış kalp hızı ve anksiyete.

Diğer ciddi yan etkiler arasında ergenlerde yavaş büyüme, nöbetler ve yeni veya şiddetli kalp veya zihinsel sorunlar bulunur. Yan etkiler rahatsız ediciyse veya gitmezse, doktorunuzla konuşun.

Bu ilacı alan çoğu insan bu yan etkilerden herhangi birini yaşamaz.

Kalp ile ilgili herhangi bir problemi veya ailenizde kalp ve tansiyon problemleri öykünüzü doktorunuza bildirin. Yapısal kardiyak anormallikleri ve diğer ciddi kalp problemleri olan hastalar Mydayis alırken ani ölüm, felç, kalp krizi ve artan kan basıncı yaşayabilir. Uyarıcılar kan basıncını ve kalp atış hızını artırabilir. Doktorlar tedavi sırasında bu hayati belirtileri yakından izlemelidir. Siz veya çocuğunuz Mydayis alırken göğüs ağrısı, nefes darlığı veya bayılma gibi uyarı işaretleri yaşıyorsa derhal doktorunuzu arayın.

Ayrıca ailenizin intihar, bipolar hastalık veya depresyon öyküsü de dahil olmak üzere tüm akıl sağlığı sorunlarını doktorunuza bildirin. İlaç üreticisi Shire, uyarıcı uygulamadan önce hastaların bipolar bozukluk açısından değerlendirilmesini önermektedir. Mydayis, mevcut davranış problemleri, bipolar hastalık veya psikoz yaratabilir veya şiddetlendirebilir. Siz veya çocuğunuz halüsinasyonlar veya ani şüpheler de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen zihinsel sağlık belirtileri yaşarsa derhal doktorunuzu arayın.

Raynaud fenomeni de dahil olmak üzere parmaklarda veya ayak parmaklarında uyuşma, serinlik veya ağrıya neden olduğu bilinen Mydayis'i almadan önce dolaşım sorunlarını doktorunuzla tartışın. Mydayis alırken yeni kan akışı sorunları, ağrı, cilt rengi değişiklikleri veya sıcaklığa karşı hassasiyetleri doktorunuza bildirin.

Mydayis nadiren hayatı tehdit eden serotonin sendromuna veya toksisiteye, özellikle SSRI'lar veya SNRI'lar gibi serotonerjik ajanlarla birlikte uygulandığında yol açabilir. Eğer yaşarsan zihinsel durum değişiklikleri, koordinasyon sorunları, kas seğirmesi, yarış kalp atışı, yüksek veya düşük tansiyon, terleme, kusma veya ishal, tıbbi yardım isteyin hemen.

Mydayis gibi amfetaminler, özellikle DEHB'si olmayan kişilerde istismar ve bağımlılık için yüksek bir potansiyele sahiptir. Uyuşturucu Uygulama Kurumu'nun istismar potansiyeli yüksek olan ilaçlar için kullandığı bir “Çizelge II Uyarıcısı” dır. Diğer Çizelge II ilaçları arasında Dexedrine, Ritalin ve kokain bulunur. Uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan insanlar bu ilacı denerken dikkatli olmalıdır. İlacın tam olarak reçete edildiği gibi kullanılması kötüye kullanım potansiyelini azaltabilir.

Yukarıdaki potansiyel yan etkilerin tam bir listesi değildir. Yukarıda listelenmeyen herhangi bir sağlık değişikliği fark ederseniz, bunları doktorunuzla veya eczacınızla görüşün.

Mydayis ile İlgili Önlemler Nelerdir?

Mydayis'i çocukların ulaşamayacağı güvenli bir yerde ve oda sıcaklığında saklayın. Mydayis reçetenizi hiç kimseyle, hatta DEHB olan başka biriyle paylaşmayın. Reçeteli ilaçları paylaşmak yasalara aykırıdır ve zarar verebilir.

Böbrek yetmezliğiniz varsa veya 14 gün içinde monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) aldıysanız Mydayis'i almamalısınız.

Hamile kalmayı düşünüyorsanız, Mydayis'in kullanımını doktorunuzla tartışın. Hayvan çalışmaları, potansiyel fetal zarar riskini göstermektedir; bebekler erken doğmuş, düşük doğum ağırlığına sahip, öğrenme veya motor kusurları veya geri çekilme deneyimi ile doğabilirler. Mydayis anne sütünden geçer, bu nedenle annelerin onu alırken hemşirelik yapmamaları önerilir.

Mydayis'in yaşlılar üzerindeki etkileri yeterince araştırılmamıştır.

Mydayis ile Hangi Etkileşimler İlişkilidir?

Mydayis almadan önce, diğer tüm aktif reçeteli ilaçları doktorunuzla görüşün. Mydayis, MAOI'ler de dahil olmak üzere antidepresanlarla tehlikeli, muhtemelen ölümcül bir etkileşime sahip olabilir.

Böbrek yetmezliğini tedavi etmek için alkalileştirici veya asitleştirici bir ajan kullanıyorsanız Mydayis'i almayın.

Eczacı ile birlikte aldığınız tüm vitamin veya bitkisel takviyelerin ve reçeteli ve reçetesiz ilaçların bir listesini paylaşın Reçetenizi doldurursunuz ve tüm doktor ve doktorlara herhangi bir ameliyat veya laboratuvar yapmadan önce Mydayis kullandığınızı bildirin testleri. Yukarıdakiler, olası tüm ilaç etkileşimlerinin tam bir listesi değildir.

Kaynaklar:

https://www.mydayis.com/
https://www.additudemag.com/mydayis-new-adhd-medication-by-shire-approved-by-fda/

Mydayis ve Diğer DEHB İlaçları Hakkında Daha Fazla Bilgi:

Ücretsiz İndir: DEHB İlaçları İçin Eksiksiz Kılavuz
Yetişkin DEHB Tedavi Seçenekleri - Genel Bakış
Astar: DEHB Tedavisinde Kullanılan Uyarıcı İlaçlar